Пречистена от туберкулоза алергенна течност в стандартно разреждане за интрадермална употреба (Алергени на бактерии)

Търговско наименование: Пречистена от туберкулоза алерген течност в стандартно разреждане за интрадермална употреба

Международно име: Алергени и бактерии (Алергени бактериални)

Фармакологична група: MIBP-алерген

Фармакологична група съгласно ATC: V01AA20. Други алергени

Безцветна прозрачна течност.

Активното вещество на лекарството - алергенът-туберкулопротеин - причинява специфична реакция на свръхчувствителност от забавен тип под формата на локална реакция - хиперемия и инфилтрация (папули) по време на провеждането на интрадермален туберкулинов тест при инфектирани или ваксинирани лица с BCG / BCG-M.

Показания за употреба:

Лекарството е предназначено за туберкулинова диагностика (интрадермален туберкулинов тест на Манту) с цел:

а) избор на контингенти за BCG ваксинация;

б) диагностика на туберкулоза;

в) определяне на инфекцията на популацията с микобактериална туберкулоза (или състояние на свръхчувствителност към туберкулин, ако възникналата следваксинална алергия не дава основание да се говори за инфекция).

Чести кожни заболявания, епилепсия, остри, хронични инфекциозни и соматични заболявания по време на обостряне; алергични състояния (ревматизъм в остра и подостра фаза, бронхиална астма, идиосинкразия с тежки кожни прояви по време на обостряне). Тестът на Манту се поставя 1 месец след изчезването на всички клинични симптоми или веднага след вдигане на карантината. Провеждането на тест на Манту в тези детски групи, където има карантина за детски инфекции, не е разрешено. Превантивните ваксинации могат да повлияят на туберкулиновата чувствителност. Въз основа на това трябва да се планира туберкулинова диагностика преди профилактични ваксинации срещу различни инфекции. Ако е извършена профилактична ваксинация, туберкулиновата диагностика трябва да се извърши не по-рано от 1 месец след ваксинацията.

За да идентифицира противопоказанията, лекарят (медицинската сестра) в деня на туберкулиновите тестове провежда анкета на лицата, подлежащи на теста.

Лекарството се използва за определяне на интрадермален тест на Манту. Прилага се строго интрадермално. Тестът на Манту се дава на пациенти само в седнало положение, тъй като при емоционално лабилни хора инжекцията може да причини припадък. За интрадермално тестване Използвайте еднограмови туберкулинови спринцовки за еднократна употреба с къси тънки игли.

Забранено е използването на инсулинови спринцовки за теста на Манту, както и спринцовки и игли с изтекъл срок на годност.

Ампулата с лекарството се избърсва внимателно с марля, навлажнена със 70% етилов алкохол, след което гърлото на ампулата се подава с нож, за да се отворят ампулите и се отчупва. Необходимото количество туберкулин (0,2 ml, т.е. 2 дози туберкулин) се взема с еднограмова спринцовка за еднократна употреба, която се използва за извършване на теста на Манту, със стерилна игла № 845. След това върху спринцовката се поставя тънка стерилна игла и излишното количество туберкулин се пуска заедно в стерилен памучен тампон с въздушни мехурчета до маркировката от 0,1 ml. Ампулата след отваряне се оставя да се съхранява при асептични условия за не повече от 2 часа.

Кожната област на средната трета от вътрешната повърхност на предмишницата се обработва със 70% етилов алкохол и се изсушава със стерилна памучна вата. Тънка игла се вкарва с разрез нагоре в горните слоеве на кожата успоредно на нейната повърхност - интрадермално. След инжектирането на иглата в кожата от спринцовката, 0,1 ml (2 TE) от лекарството се инжектира стриктно по протежение на разделянето на скалата, т.е. 1 доза. С правилната техника на инжектиране в кожата се образува белезникава папула под формата на "лимонова кора" с диаметър 7-10 мм в диаметър.

Тестът на Манту се поставя по лекарско предписание от специално обучена медицинска сестра, която има документ - разрешение за провеждане на туберкулинова диагностика.

Резултатите от туберкулиновия тест се оценяват от лекар или специално обучена медицинска сестра. Оценката на резултата от теста на Манту се извършва след 72 часа чрез измерване на размера на инфилтрата (папулата) в mm. За измерване и записване на напречния (спрямо оста на предмишницата) размер на инфилтрата се използва прозрачна линийка с милиметрови деления. Хиперемията се взема предвид само при липса на инфилтрация.

При настройване на тестове на Манту се взема предвид реакцията:

- отрицателен - при пълна липса на инфилтрация (папули) и хиперемия, или при наличие на убождаща реакция (0 - 1 mm);

- съмнителен - с инфилтрация от 2 - 4 мм или само хиперемия от всякакъв размер без инфилтрация;

- положителни - при наличие на инфилтрат с диаметър 5 mm или повече;

- хиперергична - при деца и юноши се разглежда реакция с диаметър на инфилтрата 17 mm или повече, при възрастни - 21 mm или повече, както и при наличие на вискулонекротични реакции независимо от размера на инфилтрата със или без лимфангит.

Отговорът на въвеждането на туберкулин зависи от нивото на специфична реактивност на организма.

При лица с висока степен на свръхчувствителност от забавен тип към туберкулин, локалните реакции могат да бъдат придружени от лимфангит и лимфаденит. Освен това понякога се наблюдава обща реакция: неразположение, главоболие, повишена температура.

За здрави индивиди със съмнителен или положителен тест на Манту и деца с отрицателна реакция към туберкулин, но не подлежащи на BCG ваксинация, всички превантивни ваксинации могат да се извършват веднага след оценка на резултатите от теста на Манту.

ЗАБЕЛЕЖКА: по-подробна информация за използването на туберкулинови тестове е дадена в Приложение № 4 към Заповедта на Министерството на здравеопазването на Руската федерация № 109 от 21 март 2003 г. „За подобряване на противотуберкулозните мерки в Руската федерация“.

Една година. Лекарството с изтекъл срок на годност не подлежи на употреба.

Съхранение - в съответствие с SP 3.3.2.1248-03 при температура от 2 градуса С до 8 градуса С. Не замразявайте. Да се ​​пази далеч от деца.

Транспортиране - в съответствие със SP 3.3.2.1248-03 При температура от 2 градуса С до 8 градуса С. Транспортирането е разрешено при температура не по-висока от 18 градуса. От 15 дни. Не замразявайте.

Дата на актуализация на инструкциите 13.11.2013

Притежател на разрешение за търговия: Biolek - предприятие от Харков за производство на имунобиологични и лекарствени продукти CJSC, Украйна

Начин на производство: разтвор за интрадермално приложение 2 TE / доза, ампули

Състав: туберкулопротеин 2 TE - 1 доза (0,1 ml)

Условия за почивка: за лечебни заведения

Държавни данни регистрация: ЛСР-007558/09 от 28.09.2009г

Статус на разрешението за употреба: валиден

Номер на фармацевтичната статия: ЛСР-007558 / 09-280909

Отворете текущата версия на документа точно сега или получете пълен достъп до системата GARANT за 3 дни безплатно!

Ако сте потребител на интернет версията на системата GARANT, можете да отворите този документ още сега или да поискате от горещата линия в системата.

Бактериални алергени

Руско име

Латинско наименование на веществото Алергени на бактерии

Фармакологична група от вещества Алергени на бактерии

• Имунобиологични диагностични инструменти

Търговски имена

Официален сайт на компанията RLS ®. Начална енциклопедия на лекарства и фармацевтичен асортимент от стоки на руския Интернет. Каталог на лекарствата Rlsnet.ru предоставя на потребителите достъп до инструкции, цени и описания на лекарства, хранителни добавки, медицински изделия, медицински изделия и други стоки. Фармакологичният справочник включва информация за състава и формата на освобождаване, фармакологично действие, показания за употреба, противопоказания, странични ефекти, лекарствени взаимодействия, метод на приложение на лекарства, фармацевтични компании. Справочникът за лекарствата съдържа цени за лекарства и фармацевтични продукти в Москва и други градове на Русия.

Забранено е прехвърлянето, копирането, разпространението на информация без разрешението на LLC "RLS-Patent".
При цитиране на информационни материали, публикувани на страниците на сайта www.rlsnet.ru, се изисква връзка към източника на информация.

Още много интересни неща

© РЕГИСТЪР НА ЛЕКАРСТВАТА НА РУСИЯ ® RLS ®, 2000-2020.

Всички права запазени.

Търговската употреба на материалите не е разрешена.

Информация, предназначена за здравни специалисти.

Алергени на бактерии (Бактериални алергени) сравнение на цените за синоними, наличност в аптеките

• У дома
• Лекарства
• Синоними (INN)
• Диетични добавки и лечебно хранене
• Медицински продукти
• Хигиена и козметика
• Вещества
• карта на сайта

• Производители
• Дистрибутори

• Електронни версии на публикации
• Производители. Фармацевтичен пазар
• Фарм-индекс
• Вестник за аптеки
• Онлайн специалист

• Новини
• Публикации
• Архив
• Изложби, конференции

• Контакти
• Аптеки
• Пишете ни
• мобилна версия

Сайтът е само с информационна цел..
Сайтът не е стоков агрегатор в съответствие с Федералния закон от 29 юли 2018 г. N 250-FZ (сайтът не предлага възможност за сключване на договор за покупко-продажба и / или плащане на стоки), а също така не е публична оферта, определена от разпоредбата на член 437-2 от Гражданския кодекс на Руската федерация.
Сайтът не продава и не доставя стоки, информация за които е публикувана на неговите страници.

Бактериални алергени - търговски наименования

Активното вещество Алергени на бактерии е компонент в състава на следните търговски наименования:

Важна информация

Преди да използвате каквито и да е лекарствени продукти, съдържащи активно вещество Алергени на бактерии, е задължително да се консултирате с медицински специалист.

Споделете тази страница

Вижте също

Научете повече за активната съставка Бактериални алергени:

За какво се използват алергените на патогенните бактерии?

В съвременната медицинска практика бактериалните алергени се използват за диагностични цели. Те могат да се използват за диагностициране на различни заболявания, предимно туберкулоза. Използването на такива лекарства ви позволява точно и точно да диагностицирате.

Състав на препарата

Алергенните бактерии се убиват от микробни тела. При поглъщане те предизвикват отговор от имунната система. Повишената чувствителност на организма към тези вещества показва, че то е заразено.

За диагностициране на заболявания, причинени от микроорганизми, се използват алергични кожни тестове:

1. Pirquet и Mantoux (за откриване на туберкулоза). Използване на рекомбинантен туберкулозен бактериален алерген.
2. Реакция на Бърн (с бруцелоза).
3. Реакции, използвани за диагностициране на туларемия, жлези, токсоплазмоза и други инфекции.

Понастоящем използването на алергена от рекомбинантни туберкулозни бактерии (такъв е неговият INN или международно непатентовано наименование) дава най-точните резултати при диагностицирането на туберкулоза.

Какво трябва да знаете за туберкулина

Инструкцията за използване на такива лекарства гласи, че само лица, преминали специално обучение, могат да ги използват. Така че няма да му има доверие от човек, който няма опит с такива лекарства, а още повече няма да се продава в обикновена аптека. Факт е, че алергенът към рекомбинантна туберкулозна бактерия идва от търгове.

Рекомбинантният туберкулозен алерген на бактерии е INN на най-често срещания бактериален препарат за определяне на туберкулоза. Има и търговско наименование - туберкулин. Като правило това или онова лекарство има свой собствен код, известен на производителите на такива лекарства. OKPD код на пречистеното алергично производно на туберкулозата - 24.41.60.412.

Как се прилага средството

Всички продукти, чието търговско наименование има регистриран код, се въвеждат от лекар съгласно специални правила. Инструкцията предвижда, че само специално обучена медицинска сестра трябва да участва във въвеждането на алергена от рекомбинантна туберкулозна бактерия според показанията на лекаря. Тя има достъп до търговски наименования на лекарствени вещества и подкожни тестове.

Три дни след теста се оценява реакцията на тялото. Това отчита наличието не само на зачервяване, но и на инфилтрация. Лица, които са имали или са болни от вирусен хепатит, СПИН, реакцията може да бъде рязко отрицателна.

Има ли риск от закупуване на некачествени продукти

Всеки бактериален алерген има присвоен код. Така че всяко производно на бактерии, необходимо за диагностика, лесно се идентифицира от него. Ако всички условия на офертата са изпълнени, както е предвидено в инструкциите за доставка на такива продукти, и в същото време нейният код съвпада с нормативния, тогава вероятността пациентът да бъде инжектиран с нискокачествено лекарство на практика е намалена до нула.

Въпреки това, медицинската сестра трябва да гарантира, че тези артикули не са изтекли. В противен случай съществува риск от усложнения по време на диагностицирането на заболяването..

Работя като ветеринарен лекар. Обичам балните танци, спорта и йогата. Приоритизирам личното развитие и овладяването на духовни практики. Любими теми: ветеринарна медицина, биология, строителство, обновяване, пътувания. Табу: юриспруденция, политика, ИТ технологии и компютърни игри.

Алергени на бактерии (Бактериални алергени) сравнение на цените за синоними, наличност в аптеките

• У дома
• Лекарства
• Синоними (INN)
• Диетични добавки и лечебно хранене
• Медицински продукти
• Хигиена и козметика
• Вещества
• карта на сайта

• Производители
• Дистрибутори

• Електронни версии на публикации
• Производители. Фармацевтичен пазар
• Фарм-индекс
• Вестник за аптеки
• Онлайн специалист

• Новини
• Публикации
• Архив
• Изложби, конференции

• Контакти
• Аптеки
• Пишете ни
• мобилна версия

Сайтът е само с информационна цел..
Сайтът не е стоков агрегатор в съответствие с Федералния закон от 29 юли 2018 г. N 250-FZ (сайтът не предлага възможност за сключване на договор за покупко-продажба и / или плащане на стоки), а също така не е публична оферта, определена от разпоредбата на член 437-2 от Гражданския кодекс на Руската федерация.
Сайтът не продава и не доставя стоки, информация за които е публикувана на неговите страници.

Рег. No ЛСР-007558/09

Информация от държавната радиолокационна станция:

Номер на свидетелство за регистрация: ЛСР-007558/09

Дата на регистрация: 28.09.2009

Юридическо лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация: Фармстандарт АД / Русия

Търговско наименование на лекарствения продукт: BIOLEK Tuberculin PPD-L

Международно непатентовано или химично наименование: Бактериални алергени

Информация за етапите на производство: Издаване на контрол на качеството, Отворено акционерно дружество "Фармстандарт-Уфски витаминен завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Република Башкортостан, Уфа, ул. Худайбердина, 28 г., Русия

Нормативна документация: Rev. No11 към LSR-007558 / 09-280909,2019, BIOLEK Tuberculin PPD-L;

Фармакотерапевтична група: MIBP - алерген

Инструкции за употреба на лекарства, аналози, рецензии

Инструкции от таблетките Listel.Ru

Само най-актуалните официални инструкции за употреба на лекарства! Инструкциите за лекарствата на нашия уебсайт се публикуват непроменени, в които са приложени към лекарствата.

Бактериален алерген [Туберкулозен рекомбинантен]

ЛЕКАРСТВАТА ЗА РЕЦИПЛИНА НАЗНАЧАВАТ НА ПАЦИЕНТА САМО ЛЕКАР. НАСТОЯЩАТА ИНСТРУКЦИЯ Е САМО ЗА МЕДИЦИНСКИ ДОСТАВЧИЦИ.

Описание на активното вещество Алерген бактериален [туберкулозен рекомбинантен].

Формула, химично наименование: рекомбинантен протеин, който се произвежда от генетично модифицирана култура на Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT и се разрежда в стерилен изотоничен фосфатен буферен разтвор с консервант; съдържа два антигена, които присъстват във вирулентни щамове на микобактерия туберкулоза и липсват във ваксинния щам BCG.
Фармакологична група: диагностични агенти / имунобиологични диагностични агенти.
Фармакологично действие: диагностично.

Фармакологични свойства

Когато се прилага интрадермално при лица с туберкулозна инфекция, лекарството причинява специфична кожна реакция, което е проява на свръхчувствителност от забавен тип. Лицата, които са ваксинирани с BCG и не са заразени с Mycobacterium tuberculosis, нямат реакция към лекарството.

Показания

Диагностика на туберкулоза и оценка на активността на процеса; диференциална диагноза на туберкулоза; диференциална диагноза след ваксинация и инфекциозни алергии; наблюдение на ефективността на терапията заедно с други методи.

Начин на приложение на бактериален алерген [туберкулозен рекомбинантен] и доза

Лекарството се прилага само интрадермално..
Тестът трябва да се извърши според указанията на лекар от обучена медицинска сестра, която трябва да има достъп до интрадермално тестване. Резултатът от теста се оценява след 3 дни от лекар или обучена медицинска сестра чрез напречно (по отношение на оста на предмишницата) измерване с прозрачно владетел на размера на инфилтрата и хиперемия в милиметри. Хиперемията се взема предвид само при липса на инфилтрация. Реакцията към пробата се счита за отрицателна - при пълна липса на хиперемия и инфилтрация или при наличие на убождаща реакция; съмнително - при наличие на хиперемия с всякакъв размер или инфилтрация от 2 - 4 mm; положително - ако има инфилтрат от 5 mm или повече. Реакцията към лекарството се счита за хиперергична, когато размерът на инфилтрата е 15 mm или повече, с везикулозно-некротични промени и / или лимфаденит, лимфангит, независимо от размера на инфилтрата. Лицата с положителна и съмнителна реакция трябва да бъдат изследвани за туберкулоза. При лица с ранен стадий на туберкулозен процес, при пациенти с тежка туберкулоза, както и при съпътстваща патология (вирусен хепатит, СПИН и други), реакцията към пробата с може да бъде отрицателна.

Противопоказания за употреба

Остри и обостряне на хронични инфекциозни заболявания, с изключение на случаите, за които се подозира туберкулоза; обостряне на соматични и други заболявания; често срещана кожна патология; епилепсия, алергични състояния.
В детските колективи, където има карантина за детски инфекции, тестът се извършва само след вдигане на карантината.

Ограничения за употреба

Приложение по време на бременност и кърмене

Странични ефекти на бактериален алерген [туберкулозен рекомбинантен]

Неразположение, треска, главоболие.

Взаимодействие на бактериален алерген [туберкулозен рекомбинантен] с други вещества

На здрави хора с отрицателен резултат от този тест могат да се правят профилактични ваксинации (с изключение на BCG) веднага след оценка на резултата от теста. Подготовката на лекарствената проба трябва да се планира преди профилактични ваксинации. Ако вече са проведени профилактични ваксинации, тогава тестът с лекарството се извършва не по-рано от 1 месец след ваксинацията.

Алергени на бактерии: приложение, инструкция и търговско наименование (mnn, okpd)

Какво трябва да знаете за туберкулина

Инструкцията за използване на такива лекарства гласи, че само лица, преминали специално обучение, могат да ги използват. Така че няма да му има доверие от човек, който няма опит с такива лекарства, а още повече няма да се продава в обикновена аптека. Факт е, че алергенът от рекомбинантни туберкулозни бактерии идва от търгове.

Рекомбинантният туберкулозен алерген на бактерии е INN на най-често срещания бактериален препарат за определяне на туберкулоза. Има и търговско наименование - туберкулин. Като правило това или онова лекарство има свой собствен код, известен на производителите на такива средства. OKPD код на пречистеното алергично производно на туберкулозата - 24.41.60.412.

Предимства и изисквания

Забрана за допускане на стоки и услуги при извършване на покупки, както и ограничения и условия за допускане в съответствие с изискванията, установени от член 14 от Федерален закон № 44-FZ
Предимства при извършване на покупки на участници, чиито заявления или окончателни предложения съдържат предложения за доставка на стоки в съответствие със заповедта на Министерството на икономическото развитие на Русия № 155 от 25 март 2014 г.
Единни изисквания за участниците (в съответствие с част 1 от член 31 от Федерален закон № 44-FZ)
Изисквания към участниците в обществените поръчки в съответствие с част 1.1 от член 31 от Федералния закон № 44-FZ. Липса в регистъра на недобросъвестни доставчици (изпълнители, изпълнители) на информация за участника в поръчката, включително информация за учредителите, членове на колегиалния изпълнителен орган, лицето, действащо като единствен изпълнителен орган на участника в поръчката - юридическо лице.

Знаете ли интересен факт за лекарството Бактериални алергени

А какъв плод е първата маракуя или марадзуя? Така пише на кутията за кисело мляко...)))

• https://probakterii.ru/prokaryotes/in-medicine/allergeny-bakterij.html
• https://kiberis.ru/?p=7465
• https://www.medsovet.info/herb/31340
• http://www.4doktor.ru/?subid=1&mnnid=1131

Позиции и документи

32 позиции в търга

Изискванията за гаранционния срок на стоките и (или) обхвата на предоставянето на гаранции за тяхното качество, за гаранционното обслужване на стоките, за разходите за експлоатация на стоките, за задължителното инсталиране и настройка на стоките, за обучението на лица, които използват и обслужват стоките, се установяват от клиента, ако е необходимо. - 100 м2
Възможността да се намали цената на договора, без да се променя количеството на стоките, предвидено в договора, качеството на доставените стоки и други условия на договора в съответствие с параграфи. "А" клауза 1 от част 1 на чл. 95 от Федералния закон за договорната система - 100 м2
Съответствие с изискванията за участниците в поръчката, установени от действащото законодателство на Руската федерация за лица, доставящи стоки, които са обект на поръчката, както и документи (или копия на документи), подадени като част от втората част на заявлението и потвърждаващи съответствието на участника в търга с тези изисквания (параграф 1 от част 1 от чл. 31 от Федералния закон за договорната система) - 100 m2
АЛЕРГЕНИ НА БАКТЕРИЯ разтвор за интрадермално приложение - 45 бр
Количество доставени стоки - 1 брой
Място на доставка на стоки - 1 брой
Условия (периоди) на доставка на стоки - 1 брой
Обосновка на първоначалната (максимална) договорна цена, използваният метод - 1 брой
Начална (максимална) - 1 брой
Размерът на обезпечението на поръчката (като процент от първоначалната (максимална) договорна цена, руски рубли) - 1 брой

Документи

Приложение № 2 към тръжната документация (NMCK).docx

Приложение № 4 към тръжната документация (календарен план).docx

Приложение № 3 към тръжната документация (проект на договор).doc

Приложение № 1 към тръжната документация. Спецификация (алергени).docx

Доставка на бактерии-алергени.

Участници и резултати

Организация, която прави поръчката

Общинска бюджетна институция на здравеопазването "Детска градска поликлиника № 45 на град Ростов на Дон"

44-FZ, Електронен търг

За да преглеждате документи в системата, дори когато
zakupki.gov.ru не работи, трябва да платите за системата.

TIN 6164204501 KPP 616401001

Рекомбинантен туберкулозен алерген в стандартно разреждане

OKPD2 21.20.23.191 Алергени

ИНН 6161025529 KPP 616101001

Рекомбинантен туберкулозен алерген в стандартно разреждане

OKPD2 21.20.23.191 Алергени

OKPD2 21.20.23.191 Алергени

TIN 6165103545 KPP 616501001

Рекомбинантен туберкулозен алерген в стандартно разреждане

OKPD2 21.20.23.191 Алергени

OKPD2 21.20.23.191 Алергени

TIN 6168000298 KPP 616801001

Доставка на бактерии-алергени.

OKPD2 21.20.23.191 Алергени

Доставка на бактерии-алергени.

OKPD2 21.20.23.191 Алергени

TIN 6165031266 KPP 616501001

Рекомбинантен туберкулозен алерген в стандартно разреждане

OKPD2 21.20.23.191 Алергени

OKPD2 21.20.23.191 Алергени

Рекомбинантен туберкулозен алерген в стандартно разреждане

OKPD2 21.20.23.191 Алергени

Доставка на бактерии-алергени.

OKPD2 21.20.23.191 Алергени

OKPD2 21.20.23.191 Алергени

Доставка на бактерии-алергени.

OKPD2 21.20.23.191 Алергени

Участници, чиито заявления или окончателни предложения съдържат предложения за доставка на стоки в съответствие със заповедта на Министерството на икономическото развитие на Русия № 155 от 25 март 2014 г.

Малки предприятия и социално ориентирани организации с нестопанска цел (в съответствие с член 30 от Федерален закон № 44-FZ)

1. Изискването за липса на информация за участника в поръчката в регистъра на недобросъвестните доставчици (изпълнители, изпълнители), предвидено от Федерален закон № 44-FZ, включително информация за учредителите, членовете на колегиалния изпълнителен орган, лицето, действащо като единствен изпълнителен орган на участника в поръчката - юридическо лице ( в съответствие с част 1.1 от член 31 от Федералния закон № 44-FZ)
2. Единни изисквания за участниците (в съответствие с точка 1 от част 1 на член 31 от Федерален закон № 44-FZ)

Електронният търг беше обявен за невалиден.

Публикации За Причините За Алергии