Alustal Mite алерген, курс за поддръжка, бутилка 5 ml, 1 брой.
Моля, преди да купите Alustal Mite Allergen, курс за поддръжка, бутилка от 5 ml, 1 бр., Проверете информацията за него с информацията на официалния уебсайт на производителя или проверете спецификацията на конкретен модел с мениджъра на нашата компания!
Информацията на сайта не е публична оферта. Производителят си запазва правото да прави промени в дизайна, дизайна и оборудването на продукта. Изображенията на стоките в снимките, представени в каталога на сайта, могат да се различават от оригиналите.
Информацията за цената на стоките, посочена в каталога на сайта, може да се различава от действителната към момента на извършване на поръчка за съответния продукт.
- Описание
- Отзиви (0)
Инструкции за употреба
- Активно вещество
- Доза от
- Производител
- Условия за съхранение
- Срок на годност
Активно вещество
Доза от
Производител
Условия за съхранение
Срок на годност
Условия за отпускане от аптеките
Просто вземете Alustal Allergen от акари, курс за поддръжка, бутилка 5 ml, 1 бр. Alustal Allergen за кърлежи, поддръжка, бутилка 5 ml, 1 бр. тук на място. Нормална цена за Alustal Allergen за кърлежи, курс за поддръжка, бутилка 5 ml, 1 бр. Асортимент от Alustal Allergen за кърлежи, цикъл на поддръжка, бутилка 5 ml, 1 бр. Условия за съхранение Alustal Allergen за кърлежи, поддържащ курс, бутилка 5 ml, 1 бр. Прекомерна употреба на Alustal Tick Allergen, курс за поддръжка, бутилка 5 ml, 1 бр. Какво представлява Alyustal Allergen за кърлежи, цикъл на поддръжка за, 5 ml бутилка, 1 бр.? Лечение Alustal Mite алерген, поддържащ курс, бутилка 5 ml, 1 брой..
изтичане, условия, facebook, посочено, изтичане, месеци, температура, форма, съхранение, производител, вещество, функция, getElementsByTagName, getElementById, Запазване, рецепта, отпускане, аптека, връщане, createElement, insertBefore, опаковка, xfbml, документ, свързване, jssdk, скрипт, родителски възел, пункция, Франция, замразяване, граници, Stallergen, спиране, приложение
Alustal "Алерген от кърлежи"
Инструкции за медицинска употреба
Alustal "Алерген от кърлежи"
Инструкции за медицинска употреба - RU № LP-001047
Дата на последна промяна: 21.04.2017
Доза от
Суспензия за подкожно приложение
Състав
Активно вещество: Ултрафилтриран екстракт от алергена от Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae акари, адсорбирани върху суспензия от алуминиев хидроксид в равни пропорции 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml.
Помощни вещества: натриев хлорид - 9 mg, фенол - 4 mg, алуминиев хидроксид (по отношение на алуминий) - 0,8 mg, манитол - не повече от 0,578 mg, вода за инжекции - до 1 ml.
* IR / ml - Индекс на реактивност - единица за биологична стандартизация.
Описание на лекарствената форма
Хомогенна суспензия от бяла до жълтеникава, разделяща се на 2 слоя при утаяване: горната е безцветна прозрачна течност, долната е бяла до жълтеникава утайка, която лесно се разпада при разклащане
Фармакологична група
Фармакологични (имунобиологични) свойства
Точният механизъм на действие на алергена по време на алерген-специфична имунотерапия (ASIT) не е напълно изяснен..
ASIT води до промяна в имунния отговор на Т-лимфоцитите с последващо повишаване нивото на специфични антитела (IgG 4 и / или IgG 1 и в някои случаи IgA) и намаляване на нивото на специфичен IgE. Вторичният и вероятно по-късен имунен отговор е имунното отклонение с промяна в имунния отговор на специфични Т клетки.
Показания
Алерген-специфичната имунотерапия (ASIT) е показана за пациенти с алергична реакция от тип 1 (IgE медиирана), проявяваща се под формата на ринит, конюнктивит, риноконюнктивит, лека или умерена бронхиална астма, с повишена чувствителност към акари от домашен прах (D. pteronyssinus). D. faronyssinus. Имунотерапия може да се провежда при възрастни и деца от 5-годишна възраст.
Противопоказания
- свръхчувствителност към някое от помощните вещества, съставляващи лекарството;
- автоимунни заболявания, имунокомплексни заболявания, имунодефицити;
- злокачествени новообразувания;
- неконтролирана или тежка бронхиална астма (обем на принудително издишване по-малък от 70%);
- терапия с бета-блокери (включително локална терапия в офталмологията);
- бъбречна недостатъчност.
Приложение по време на бременност и кърмене
Не трябва да започвате ASIT по време на бременност.
Ако бременността настъпи по време на първия етап от лечението, тогава терапията трябва да бъде прекратена. Ако по време на поддържаща терапия настъпи бременност, лекарят трябва да прецени възможните ползи от ASIT въз основа на общото състояние на пациента. Няма съобщени нежелани реакции при използване на ASIT при бременни жени.
Не е известно дали ALUSTAL "Алерген от кърлежи" се екскретира в кърмата. Не са провеждани съответни проучвания върху животни.
Следователно рискът за новородени и кърмачета не може да бъде изключен.
Решението за прекратяване на кърменето или прекратяване на лекарствената терапия трябва да се основава на ползите от кърменето за детето и ползите от терапията за жената..
Начин на приложение и дозировка
Ефективността на ASIT е по-висока в случаите, когато лечението е започнато в ранните стадии на заболяването.
Безопасността и ефективността на лечението при деца под 5-годишна възраст не е установена..
Лечението с лекарството трябва да се извършва от алерголог с подходящо обучение и опит в лечението на алергични заболявания. Поради възможния риск от развитие на системни алергични реакции, лечението се провежда в кабинет, оборудван с набор от антишокови лекарства, включващи задължително епинефрин, кортикостероиди, антихистамини и бета-адреномиметици. След всяко инжектиране на лекарството пациентът трябва да се наблюдава в кабинета на алерголога поне 30 минути. Пациентът трябва да избягва прекомерно физическо натоварване през деня след приложението на лекарството.
Преди всяка употреба на лекарството, уверете се, че:
- лекарството не е изтекло,
- използва се бутилка с лекарство, чиято дозировка съответства на режима на лечение,
- бутилката е добре разклатена,
- спазват се правилата на асептиката,
- Използват се туберкулинови спринцовки с обем 1 ml с градуиране 1/100,
- дозата на приложение се набира възможно най-точно.
Дози и режим на лечение
Дозите на лекарството са еднакви за всички възрасти, определят се от режима на лечение в съответствие с общоприетите правила за ASIT, но могат да се променят в зависимост от индивидуалната реактивност на пациента.
Препоръчително е лечението да се провежда през цялата година.
Лечението се състои от два етапа: начална и поддържаща терапия.
1. Началният етап с постоянно увеличаване на дозата на лекарството.
Лекарството се инжектира веднъж седмично дълбоко подкожно в средната трета на рамото, като последователно се увеличава дозата до достигане на максимално поносимата (оптимална) доза, в съответствие с режима на лечение. Терапията започва с приложението на лекарството в доза от 0,01 IR / ml или 0,1 IR / ml, в зависимост от индивидуалната реактивност на пациента в съответствие с тежестта на кожните тестове. До края на етапа обемът на приложеното лекарство в доза от 10 IR / ml се увеличава до 0,8 ml. Предложената схема на приложение може да бъде променена за отделни пациенти в съответствие с индивидуалната поносимост на лекарството и общото здравословно състояние, за да се постигне добра поносимост на ASIT.
Разрешено е да се намали интервалът между инжекциите до 3 дни и максималното му увеличаване до 2 седмици. Ако е необходимо, следващата доза може да бъде намалена или повторена.
Продължителността на началния етап е от 13 до 17 седмици.
Препоръчителна схема на началния курс на ASIT с препарата АЛУСТАЛ "Алерген от кърлежи", използвайки подготовката на различни дози.
Alustal "ливадна трева поленов алерген" курс за поддръжка n1
Външният вид на продукта може да варира ?
Форма на освобождаване: суспензия
Код на продукта: 8749155
Хомогенна суспензия от бяла до жълтеникава, разделяща се на 2 слоя при утаяване: горната е безцветна прозрачна течност, долната е бяла до жълтеникава утайка, която лесно се разпада при разклащане.
Състав
- активно вещество: ултрафилтриран екстракт от алерген от смес от тревен прашец, адсорбиран върху суспензия от алуминиев хидроксид (таралеж, сладък колос, многогодишна плява, синя трева, трева тимотей) в равни пропорции 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.
- помощни вещества: натриев хлорид - 9 mg, фенол - 4 mg, алуминиев хидроксид (по отношение на алуминий) - 0,8 mg, манитол - не повече от 0,072 mg, вода за инжекции - до 1 ml.
* IR / ml - Индекс на реактивност - единица за биологична стандартизация.
Фармакодинамика
Точният механизъм на действие на алергена по време на алерген-специфична имунотерапия (ASIT) не е напълно изяснен..
ASIT води до промяна в имунния отговор на Т-лимфоцитите с последващо повишаване на нивото на специфични антитела (IgG4 и / или IgG1 и, в някои случаи, IgA) и намаляване на нивото на специфичен IgE. Вторичният и вероятно по-късен имунен отговор е имунното отклонение с промяна в имунния отговор на специфични Т клетки.
Показания
Алерген-специфичната имунотерапия (ASIT) е показана за пациенти с алергична реакция от тип 1 (IgE медиирана), проявяваща се под формата на ринит, конюнктивит, риноконюнктивит, лека до умерена сезонна бронхиална астма, с повишена чувствителност към поленов тревен прашец (обикновен таралеж, колосок) многогодишна плява, ливадна синя трева, ливаден тимотей).
Имунотерапия може да се провежда при възрастни и деца от 5-годишна възраст.
Противопоказания
- свръхчувствителност към някое от помощните вещества, съставляващи лекарството;
- автоимунни заболявания, имунокомплексни заболявания, имунодефицити;
- злокачествени новообразувания;
- неконтролирана или тежка бронхиална астма (обем на принудително издишване под 70%);
- терапия с бета-блокери (включително локална терапия в офталмологията);
- бъбречна недостатъчност.
Бременност и кърмене
Не трябва да започвате ASIT по време на бременност.
Ако бременността настъпи по време на първия етап от лечението, тогава терапията трябва да бъде прекратена. Ако по време на поддържаща терапия настъпи бременност, лекарят трябва да прецени възможните ползи от ASIT въз основа на общото състояние на пациента..
Няма съобщени нежелани реакции при използване на ASIT при бременни жени.
Не е известно дали препаратът ALUSTAL "Тревен поленов алерген" се екскретира в кърмата. Не са провеждани съответни проучвания върху животни.
Следователно рискът за новородени и кърмачета не може да бъде изключен.
Решението за прекратяване на кърменето или прекратяване на лекарствената терапия трябва да се основава на ползите от кърменето за детето и ползите от терапията за жената..
Начин на приложение и дозировка
Ефективността на ASIT е по-висока в случаите, когато лечението е започнато в ранните стадии на заболяването.
Безопасността и ефективността на лечението при деца под 5-годишна възраст не е установена..
Лечението с лекарството трябва да се извършва от алерголог с подходящо обучение и опит в лечението на алергични заболявания. Поради възможния риск от развитие на системни алергични реакции, лечението се провежда в кабинет, оборудван с набор от антишокови лекарства, включващи задължително епинефрин, кортикостероиди, антихистамини и бета-адреномиметици. След всяко инжектиране на лекарството пациентът трябва да се наблюдава в кабинета на алерголога поне 30 минути. Пациентът трябва да избягва прекомерно физическо натоварване през деня след приложението на лекарството.
Преди всяка употреба на лекарството, уверете се, че:
- лекарството не е изтекло,
- използва се бутилка с лекарство, чиято дозировка съответства на режима на лечение,
- бутилката е добре разклатена,
- спазват се правилата на асептиката,
- Използват се туберкулинови спринцовки с обем 1 ml с градуиране 1/100,
- дозата на приложение се набира възможно най-точно.
Дози и режим на лечение
Дозите на лекарството са еднакви за всички възрасти, определят се от режима на лечение в съответствие с общоприетите правила за ASIT, но могат да се променят в зависимост от индивидуалната реактивност на пациента.
Препоръчително е лечението да започне не по-късно от 3-4 месеца преди очакваното начало на сезона на цъфтеж..
Лечението се състои от два етапа: начална и поддържаща терапия.
1. Началният етап с постоянно увеличаване на дозата на лекарството.
Лекарството се инжектира веднъж седмично дълбоко подкожно в средната трета на рамото, като последователно се увеличава дозата до достигане на максимално поносимата (оптимална) доза, в съответствие с режима на лечение. Терапията започва с приложението на лекарството в доза от 0,01 IR / ml или 0,1 IR / ml, в зависимост от индивидуалната реактивност на пациента в съответствие с тежестта на кожните тестове. В края на етапа обемът на приложеното лекарство в доза от 10 IR / ml се увеличава до 0,8 ml.
Предложената схема на приложение може да бъде променена за отделни пациенти в съответствие с индивидуалната поносимост на лекарството и общото здравословно състояние, за да се постигне добра поносимост на ASIT.
Разрешено е да се намали интервалът между инжекциите до 3 дни и максималното му увеличаване до 2 седмици. Ако е необходимо, следващата доза може да бъде намалена или повторена.
Продължителността на началния етап е от 13 до 17 седмици.
На етапа на поддържаща имунотерапия лекарството се инжектира в доза от 10 IR / ml в обем от 0,8 ml на инжекция. По време на сезона на запрашаване на растенията се препоръчва дозата да се намали 2 пъти.
Поддържащата терапия започва 15 дни след края на началния курс. Интервалът между инжекциите трябва да бъде 2 седмици през първите два месеца на поддържаща терапия и от 2 до 6 седмици след това. Интервалът между инжекциите не трябва да надвишава 6 седмици.
В съответствие с общите правила за провеждане на ASIT, в случай на преминаване към нова серия от лекарството, се препоръчва да се намали дозата за първата инжекция с 2 пъти (например от 0,8 ml до 0,4 ml от лекарството); за последващи инжекции се върнете към използваната по-рано доза.
Честотата на приложение на лекарството и неговата доза могат да се променят за конкретен пациент, в зависимост от общото здравословно състояние и индивидуалния отговор на лекарството..
Специфичната за алергени имунотерапия се препоръчва за 3-5 години въз основа на оценка на баланса на ползите и рисковете.
Ако по време на лечението подобрението не е настъпило през първия сезон на цъфтеж, препоръчителността на ASIT трябва да бъде преразгледана.
Пробив в употребата на лекарството
В случай на прекъсване на лечението между две инжекции, което не е свързано с нежелана реакция, трябва да се следва следната схема:
Странични ефекти
Възможните нежелани реакции са групирани по системи и органи и по честота на поява: много често (≥1 / 10), често (≥1 / 100 до
Алергени Alustal - преглед на лекарства за подкожен ASIT
Днес съществува техника, която в повечето случаи ви позволява да забравите за алергиите завинаги - алерген-специфична имунотерапия (ASIT), за нейното прилагане са ви необходими специални лекарства - алергени „в бутилки“. Те се инжектират в тялото като поредица от ваксинации, в резултат на което имунната система престава да реагира бурно на този дразнител. Едно от тези лекарства са алусталните алергени.
Alustal не е един алерген. Това е общото наименование на група лекарства. Alustal Manufacturing Company - Stallergenes Greer (Stalleggen Greer) - компанията работи в 75 държави, централата е във Великобритания, а дъщерното й дружество - Stallergen, Франция. Тази компания е ангажирана основно в сътрудничество с Русия.
Не всички техни продукти са представени на територията на нашата страна. Но ето списък на онези устройства от линията Alustal, които могат да бъдат закупени в Руската федерация:
- Alustal "Алерген от акари от домашен прах";
- Alustal "Алерген на прашец на ливадна трева".
Alustal "Алерген на ливадни треви"
Зърнените култури са обширно семейство растения, включва около 12 хиляди вида, представители на които могат да бъдат намерени на площади и паркове. Зърнените култури са опрашвани от вятъра растения, поради което по време на периода на цъфтеж техният прашец се пренася от вятъра на големи разстояния. Именно поради тази характеристика алергиите са често срещани при тях..
Характеристики на лекарството | ||
Активно вещество | Alustal “Алерген на ливадни треви” включва екстракт от цветен прашец на ливадни треви, които причиняват алергии:
| |
Добавки от помощни вещества |
|
Лекарството представлява суспензия за приложение под кожата за лечение на алергии по метода ASIT. Предлага се във флакони от 5 ml. Комплектът включва 4 бутилки.
- 0,01 TS / ml - сива капачка.
- 0,1 IR / ml - жълта капачка.
- 1,0 IR / ml - зелена капачка.
- 10 IR / ml - синя капачка.
Комплектът включва и инструкции за употреба.
Точният алгоритъм за ефекта на алерген върху човешкото тяло не е напълно изяснен. Доказано е следното:
Преглед на алергенните ливадни билки Alustal (източник: otzyvy.pro/reviews/otzyvy-alyustal-allergen-pylcy-lugovyh-trav-73395.html)
- реактивността на клетките, участващи в алергии, намалява;
- блокиращи се IgG антитела се появяват;
- намалява нивото на IgE антитела в кръвната плазма.
Установено е, че лечението е по-ефективно, ако се започне в началните етапи на заболяването.
Индикацията за употребата на лекарството е алергия към полени на трева, екстракти от които са използвани при производството на лекарството. Възможно е да се провежда ASIT не само за възрастни, но и за деца от петгодишна възраст.
Противопоказания
- Индивидуална непоносимост към помощните вещества, съдържащи се в препарата.
- Болести от автоимунен характер, имунодефицит.
- Наличието на злокачествени тумори.
- Тежка бронхиална астма.
- Бъбречна недостатъчност.
- Бременност и кърмене.
Особености на лечението
ASIT трябва да се извършва от алерголог в стая с набор от антишокови лекарства, антихистамини, кортикостероиди, бета-адренергични агонисти. След инжекцията пациентът трябва да е в кабинета на лекаря поне половин час. След приложението на лекарството е необходимо да се въздържате от физически и емоционален стрес през деня..
Преди да използвате продукта, уверете се, че той се съхранява правилно и спазва срока на годност. За инжектиране се използва туберкулинова спринцовка с обем 1 ml. Лекарството се инжектира подкожно в горната част на ръката.
Наложително е да се уверите, че дозировката се спазва точно!
Инжекциите се правят всяка седмица, като се започне с концентрация от 0,01 IR / ml или 0,1 IR / ml, в зависимост от тежестта на алергичната реакция. Дозата постепенно се увеличава, достигайки 0,8 ml, при концентрация на лекарството 10 IR / ml. Допустимо е да се променя дозировката в зависимост от това колко добре пациентът понася лекарството.
След 15 дни начална терапия се започва поддържащ курс (0,8 ml с концентрация 10 IR / ml). По време на периода на цъфтеж на билките дозата се намалява наполовина. Освен това честотата на инжектиране е.
- Първите 2 месеца терапия - веднъж на две седмици.
- След това - веднъж на всеки две до шест седмици (интервалът между инжекциите е не повече от шест седмици).
Общата продължителност на лечението е от три до пет години. Ако ефектът не се наблюдава, е необходимо да се вземе решение за целесъобразността на по-нататъшната алергенна терапия..
Alustal "Алерген от кърлежи"
Това лекарство, както и предишните, се предлага под формата на суспензия за подкожно приложение. Индексът на реактивност може да бъде различен - 0,01, 0,1, 1, 10.
Характеристики на лекарството | ||
Активно вещество | Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae екстракт от алергии към акари в равни пропорции | |
Помощни вещества |
|
Показанията и противопоказанията не се различават от останалите - това са същите имунодефицити, онкология, тежка бронхиална астма, бременност.
Обратна връзка за използването на алерген от кърлежи за лечение на алергии при дете (източник: www.allergoforum.ru/viewtopic.php?p=9474)
Дозировката на лекарството се предписва много ясно и не се различава за различните възрастови групи..
- Започвайки с най-малката доза - първото инжектиране на 0,1 ml от продукта с IR от 0,001 през първия ден,
- И завършва с въвеждането на 0,8 ml Alustal с IR 8.
Според инструкциите се предвижда да се извършат 17 инжекции за 112 дни. Необходимо е да се спазва този график, но продължителността може да се промени в спешни случаи - остро заболяване, бременност и т.н..
Поддържащият курс на Alustal се провежда две седмици след края на основното приложение на лекарството в максимално поносимата доза. През първите два месеца инжекциите се правят на всеки две седмици, след това още няколко години на всеки 5-6 седмици.
Аналози на алергени Alyustal
Аналози Alyustal - всичко това са подобни лекарства, "алерговаксини". Например, компанията Stallergen произвежда редица такива продукти: Staloral, Fostal, Oraleir. Има испанска компания Diater и италианска компания Lais, както и руски и чешки производители. Всички тези компании произвеждат различни алергени.
Аналози - алергени от полени на трева | Характеристика | Снимка | |||||||
Oraleir "Алерген на прашец на ливадна трева", "Stallergen" (Франция) | |||||||||
Lais Grass, Lofarma (Италия) | |||||||||
Микроген (RF):
| |||||||||
Билкова смес I "Билкови поленови алергени", "Sevafarma" (Чехия) |
Наркотик | Начален курс | Поддържащ курс |
Алерген от кърлежи | 7000 | 7000 |
Алерген на ливадни треви | 7500 | 7500 |
На уебсайта stallergenesvostok.ru можете да намерите най-новата информация за предлагането на алергени в Руската федерация.
Така препаратите Fostal и Alustal ще се появят в Русия през януари 2017 г..
И така, къде можете да закупите Alustal? Поради популярността на лекарството, той бързо се разпръсква, освен това има прекъсвания на доставките.
- В аптеките например Samson-pharma (уебсайт: samson-pharma.ru) - там лекарството се предлага по предварителна заявка.
- В онлайн аптеките например IFC - apteka-ifk.ru.
- ВК група: vk.com/sevafarma
Домашните аналози Alyustal са лекарства, произведени от MicroGen. Цената им е забележимо по-ниска (в рамките на 2000-3000), но производственият механизъм е напълно различен от западните. Това не означава, че руските лекарства са лоши. Въпреки това, повечето хора, съдейки по рецензиите в Интернет, предпочитат чуждестранни колеги.
Alustal се счита за едно от най-ефективните лекарства. Неудобно е обаче, че може да се инжектира изключително подкожно, което затруднява употребата (особено за деца).
Купете Alustal Алерген на поленов тревен прашец fl. 5ml # 1 (поддръжка) в аптеките
Продуктът е на склад!
- Описание
ПРОИЗВОДИТЕЛИ
Stallergen AO (Франция)ГРУПА
Имунобиологични препаратиМЕЖДУНАРОДНО НЕПАТЕНТИРАНО ИМЕ
не
Инструкции за употреба:ALUSTAL "Тревен поленов алерген"
Търговско наименование: ALUSTAL "Тревен поленов алерген"
Име на групирането: Алергени от поленови треви.
Лекарствена форма: суспензия за подкожно приложение.
Състав за 1 ml:
Активно вещество: Екстракт от ултрафилтриран алерген от смес от тревен прашец (таралеж, обикновена плева, многогодишна плява, ливадна синя трева, трева тимотей), адсорбиран върху суспензия от алуминиев хидроксид в равни пропорции 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, IR / ml, 10 IR / ml.
Помощни вещества: натриев хлорид - 9 mg, фенол - 4 mg, алуминиев хидроксид (по отношение на алуминий) - 0,8 mg, манитол - не повече от 0,072 mg, вода за инжекции - до 1 ml.
* IR - Индекс на реактивност - единица за биологична стандартизация.
Описание
Хомогенна суспензия от бяла до жълтеникава, разделяща се на 2 слоя при утаяване: горната е безцветна прозрачна течност, долната е бяла до жълтеникава утайка, която лесно се разпада при разклащане.
Състав за 1 ml:
Имунологични свойства
Точният механизъм на действие на алерген по време на алерген специфична имунотерапия (ASIT) не е напълно изяснен. Доказани са следните биологични промени:
- появата на специфични антитела (IgG), които играят ролята на „блокиращи“ антитела;
- намаляване на нивото на специфичен IgE в плазмата;
- намаляване на реактивността на клетките, участващи в алергична реакция;
- повишаване на активността на Th2 и Th1 лимфоцитите, което води до положителна промяна в производството на цитокини (намаляване на IL-4 и увеличаване на γ-интерферон), регулиращо синтеза на IgE.
ASIT също инхибира развитието както на ранната, така и на късната фаза на незабавна алергична реакция..
Ефективността на ASIT е по-висока в случаите, когато лечението е започнато в ранните стадии на заболяването.
Показания за употреба
Алерген специфична имунотерапия (ASIT) на пациенти с алергична реакция от тип 1 (IgE медиирана), проявяваща се под формата на ринит, конюнктивит, лека до умерена сезонна бронхиална астма, с повишена чувствителност към поленов тревен прашец (таралеж, обикновена колоса, многогодишна плява), ливадна блуграс, ливаден тимотей).
Имунотерапия може да се провежда при възрастни и деца от 5-годишна възраст.
Противопоказания за употреба
- Свръхчувствителност към едно от помощните вещества (вижте списъка на помощните вещества);
- Автоимунни заболявания, имунокомплексни заболявания, имунодефицити;
ЗА ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРОДУКТА, НАЛИЧНОСТ И ЦЕНИ, ПРОВЕРКА В АПТЕКИТЕ
Целта на този сайт е само за информационни и информационни цели, ние не популяризираме и не предлагаме самолечение. Проверете крайните цени, производителя, опаковката и количеството на стоките в аптеките директно в нашите аптеки.
Информацията за стоките в аптеките Столичка на този сайт не е окончателна, може да не съответства на информацията, показана на сайта и може да се промени, без да се уведомяват крайните потребители на този ресурс.
Външният вид на продукта може да се различава от този, показан на снимката.
Alustal трева поленов алерген 4 бр. суспензия за подкожно приложение
Налично количество 0
Stallergen AO (Франция)
суспензия за приложение на кожата
Инструкции
фармакологичен ефект
Точният механизъм на действие на алергена по време на алерген-специфична имунотерапия (ASIT) не е напълно изяснен..
ASIT води до промяна в имунния отговор на Т лимфоцитите, последвано от повишаване на нивото на специфични антитела (IgG 4 и / или IgG 1 и в някои случаи IgA) и намаляване на нивото на специфичен IgE. Вторичният и вероятно по-късен имунен отговор е имунното отклонение с промяна в имунния отговор на специфични Т клетки.
Състав и форма на освобождаване Алустален алерген на прашец на ливадна трева 4 бр. суспензия за подкожно приложение
Суспензия - 1 ml:
- Активно вещество: алерген от поленови треви 10 IR (алергени от трева: таралеж, сладък колос, многогодишна плява, ливадна синя трева, трева тимотей в равни пропорции).
- Помощни вещества: За всеки флакон: натриев хлорид 9 mg, фенол 4 mg, алуминиев хидроксид (по отношение на алуминий) 0,8 mg, манитол не повече от 0,072 mg, вода d / и до 1 ml.
5 ml - стъклени бутилки (4) (по 1 бутилка всеки край.) - пластмасови кутии.
Начин на приложение и дозировка
Ефективността на ASIT е по-висока в случаите, когато лечението е започнато в ранните стадии на заболяването.
Безопасността и ефективността на лечението при деца под 5-годишна възраст не е установена..
Лечението с лекарството трябва да се извършва от алерголог с подходящо обучение и опит в лечението на алергични заболявания. Поради възможния риск от развитие на системни алергични реакции, лечението се провежда в кабинет, оборудван с набор от антишокови лекарства, включващи задължително епинефрин, кортикостероиди, антихистамини и бета-адреномиметици. След всяко инжектиране на лекарството пациентът трябва да се наблюдава в кабинета на алерголога поне 30 минути. Пациентът трябва да избягва прекомерно физическо натоварване през деня след приложението на лекарството.
Преди всяка употреба на лекарството, уверете се, че:
- лекарството не е изтекло,
- използва се бутилка с лекарство, чиято дозировка съответства на режима на лечение,
- бутилката е добре разклатена,
- спазват се правилата на асептиката,
- Използват се туберкулинови спринцовки с обем 1 ml с градуиране 1/100,
- дозата на приложение се набира възможно най-точно.
Дози и режим на лечение
Дозите на лекарството са еднакви за всички възрасти, определят се от режима на лечение в съответствие с общоприетите правила за ASIT, но могат да се променят в зависимост от индивидуалната реактивност на пациента.
Препоръчително е лечението да започне не по-късно от 3-4 месеца преди очакваното начало на сезона на цъфтеж.
Лечението се състои от два етапа: начална и поддържаща терапия.
1. Началният етап с постоянно увеличаване на дозата на лекарството.
Лекарството се инжектира веднъж седмично дълбоко подкожно в средната трета на рамото, като последователно се увеличава дозата до достигане на максимално поносимата (оптимална) доза, в съответствие с режима на лечение. Терапията започва с приложението на лекарството в доза от 0,01 IR / ml или 0,1 IR / ml, в зависимост от индивидуалната реактивност на пациента в съответствие с тежестта на кожните тестове. До края на етапа обемът на приложеното лекарство в доза от 10 IR / ml се увеличава до 0,8 ml. Предложената схема на приложение може да бъде променена за отделни пациенти в съответствие с индивидуалната поносимост на лекарството и общото здравословно състояние, за да се постигне добра поносимост на ASIT.
Разрешено е да се намали интервалът между инжекциите до 3 дни и максималното му увеличаване до 2 седмици. Ако е необходимо, следващата доза може да бъде намалена или повторена.
Продължителността на началния етап е от 13 до 17 седмици.
Препоръчителната схема на началния курс на АСИТ с препарата АЛУСТАЛ "Алерген на прашец на ливадна трева" с използването на препарати от различни дози.
Alustal тревен поленов алерген
Аналози за активното вещество
Oraleir 300ir 30 бр. сублингвални таблетки
Stallergen AO (Франция) Приготвяне: Oraleir
Предлага се в 8
аптекиЦени в 8 аптеки
Oraleir 31 бр. сублингвални таблетки
Stallergen AO (Франция) Приготвяне: Oraleir
Предлага се в 7
аптекиЦени в 7 аптеки
Oraleir 300ir 90 бр. сублингвални таблетки
Stallergen AO (Франция) Приготвяне: Oraleir
Предлага се в 5
аптекиЦени в 5 аптеки
Аналози от категорията Алергени
Steeloral брезов алергичен прашец 300 ir / ml 10ml 2 бр. сублингвални капки с бутилка
Да на 17
аптекиЦени в 17 аптеки
Сталорален алерген към акари 300 ir / ml 10ml 2 бр. хиоидни капки
Stallergen AO (Франция) Приготвяне: Staloral алергия към акари
Предлага се в 7
аптекиЦени в 7 аптеки
Туберкулозен алерген 2те / 0,1 мл 1 мл 1 бр. разтвор за интрадермално приложение в комплект с туберкулинови спринцовки 5 бр. Изследователски институт в Санкт Петербург
Санкт Петербург NIIVS (Русия) Лекарство: Туберкулозен алерген
Предлага се в 4
аптекиЦени в 4 аптеки
Диаскинтест 0,1 ml / доза 3 ml (30 дози) 1 бр. разтвор за интрадермално приложение
"GENERIUM" JSC (Русия) Подготовка: Diaskintest
Предлага се в 7
аптекиЦени в 7 аптеки
Антиполинов домашен прах 0,5g 54 бр. хапчета
Предлага се в 1
аптекаЦени в 1 аптека
Аналози от категорията Препарати за повишаване на имунитета
Galavit 100mg 10 бр. ректални супозитории
Salvim (Русия) Приготвяне: Galavit
Предлага се в 358
аптекиЦени в 358 аптеки
Вобензим 200 бр. хапчета
Mukos Pharma GmbH & Co (Германия) Приготвяне: Wobenzym
Предлага се в 244
аптекиЦени в 244 аптеки
Irs 19 20ml спрей за нос
Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Франция) Подготовка: Irs 19
Предлага се в 417
аптекиЦени в 418 аптеки
Афлубин 50 ml перорални капки
Alvogen (Австрия) Приготвяне: Aflubin
Предлага се в 238
аптекиЦени в 238 аптеки
Taktivin 0,01% 1ml 5 бр. инжекция
Biomed (Русия) Лекарство: Taktivin
Да на 58
аптекиЦени в 58 аптеки
Инструкции за употреба Alustal тревен поленов алерген
Състав и форма на освобождаване
Суспензия - 1 ml:
- Активно вещество: алерген от поленови треви 10 IR (алергени от трева: таралеж, сладък колос, многогодишна плява, ливадна синя трева, трева тимотей в равни пропорции).
- Помощни вещества: За всеки флакон: натриев хлорид 9 mg, фенол 4 mg, алуминиев хидроксид (по отношение на алуминий) 0,8 mg, манитол не повече от 0,072 mg, вода d / и до 1 ml.
5 ml - стъклени бутилки (4) (по 1 бутилка всеки край.) - пластмасови кутии.
фармакологичен ефект
Точният механизъм на действие на алергена по време на алерген-специфична имунотерапия (ASIT) не е напълно изяснен..
ASIT води до промяна в имунния отговор на Т лимфоцитите, последвано от повишаване на нивото на специфични антитела (IgG 4 и / или IgG 1 и в някои случаи IgA) и намаляване на нивото на специфичен IgE. Вторичният и вероятно по-късен имунен отговор е имунното отклонение с промяна в имунния отговор на специфични Т клетки.
Клинична фармакология
Показания за употреба Алустален алерген на прашец на ливадна трева
Алерген-специфичната имунотерапия (ASIT) е показана за пациенти с алергична реакция от тип 1 (IgE медиирана), проявяваща се под формата на ринит, конюнктивит, риноконюнктивит, лека до умерена сезонна бронхиална астма, с повишена чувствителност към поленов тревен прашец (обикновен таралеж, колосок) многогодишна плява, ливадна синя трева, ливаден тимотей).
Имунотерапия може да се провежда при възрастни и деца от 5-годишна възраст.
Противопоказания за употребата на Alustal алерген прашец ливадна трева
Свръхчувствителност към някое от помощните вещества, съставляващи лекарството; автоимунни заболявания, имунокомплексни заболявания, имунодефицити; злокачествени новообразувания; неконтролирана или тежка бронхиална астма (обем на принудително издишване по-малък от 70%); терапия с бета-блокери (включително локална терапия в офталмологията); бъбречна недостатъчност.
Alustal ливадна трева поленов алерген Приложение по време на бременност и деца
Не трябва да започвате ASIT по време на бременност.
Ако бременността настъпи по време на първия етап от лечението, тогава терапията трябва да бъде прекратена. Ако по време на поддържаща терапия настъпи бременност, лекарят трябва да прецени възможните ползи от ASIT въз основа на общото състояние на пациента..
Няма съобщени нежелани реакции при използване на ASIT при бременни жени.
Не е известно дали препаратът ALUSTAL "Тревен поленов алерген" се екскретира в кърмата. Не са провеждани съответни проучвания върху животни.
Следователно рискът за новородени и кърмачета не може да бъде изключен.
Решението за прекратяване на кърменето или прекратяване на лекарствената терапия трябва да се основава на ползите от кърменето за детето и ползите от терапията за жената..
Alustal тревен поленов алерген Странични ефекти
Възможните нежелани реакции са групирани по системи и органи и по честота на поява: много често (≥1 / 10), често (≥1 / 100 до *) от дозировката на използваното лекарство преди прекъсване на лечението. След това продължете лечението по схемата.
* Пациенти, за чието лечение използват минималната доза на лекарството, е необходимо да преминат към началния етап на лечение с лекарството от тази доза.
Предозиране
При превишаване на предписаната доза рискът от странични ефекти и тяхната тежест се увеличава, което изисква симптоматично лечение.
Предпазни мерки
Ако е необходимо, преди да започнете ASIT, стабилизирайте симптомите на алергия с подходяща терапия.
В случай на инфекциозни заболявания, придружени от повишаване на телесната температура, както и в случай на скорошен пристъп на бронхиална астма, потвърден от клинични данни или данни за пикова флуометрия, е необходимо да се спре лечението. Лечението трябва да се възобнови след началото на подобрението и консултация с алерголог.
Трябва да спрете лечението и незабавно да се консултирате с лекар, ако получите силен сърбеж на дланите, ръцете, ходилата, уртикария, гадене, повръщане, подуване на устните, ларинкса, придружено от затруднено преглъщане, дишане, промени в гласа.
ASIT трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти, приемащи трициклични антидепресанти, инхибитори на моноаминооксидазата.
В съответствие с правилата за провеждане на ASIT е необходимо да се избягват възможни грешки, свързани с:
- избор на бутилка,
- доза от лекарството,
- случайно вътресъдово инжектиране,
- промяна на интервала между две инжекции,
- неправилна оценка на клиничния статус на пациента.
Тези рискове трябва да се имат предвид преди началния етап на лечението..
1 бутилка с лекарството съдържа 45 mg натриев хлорид (в 5 ml суспензия). Това трябва да се има предвид при пациенти на строга диета с ниско съдържание на сол, особено при деца..
Влияние върху способността за управление на превозни средства, механизми
Лекарството не влияе върху способността за шофиране на превозни средства и механизми.
Alustal в Москва
Alustal е линия от продукти за подкожна ASIT, която включва два вида алергични ваксини: Alustal "Алерген на прашец на ливадна трева" и Alustal "Алерген на акари от домашен прах". Alustal е предназначен за лечение на възрастни и деца над 5-годишна възраст, страдащи от свръхчувствителност към съответните алергени (алергичен ринит, конюнктивит, бронхиална астма). Не е показан за пациенти с автоимунни, онкологични заболявания, бъбречна недостатъчност, деца под 5-годишна възраст. На етапа на набиране на дозата, обемът на лекарството се увеличава постепенно (от 0,1 ml до 0,8) и неговата концентрация (от 0,01 IR / ml до 10 IR / ml); инжекциите се прилагат седмично. За поддържаща имунотерапия се използва постоянна доза от 0,8 ml 10 IR / ml на всеки 2-6 седмици. Продължителност на лечението - 3-5 години.
ALUSTAL "Tick Allergen" (курс за поддръжка) 5 ml бутилка №1
Инструкции за употреба:
ALUSTAL "Алерген от кърлежи"
Търговско наименование: ALUSTAL "Алерген от акари".
Име на групирането: Домакински алергени.
Лекарствена форма: суспензия за подкожно приложение.
Състав за 1 ml:
Активно вещество: Ултрафилтриран екстракт от алергена от Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinae акари, адсорбирани върху суспензия от алуминиев хидроксид, в равни пропорции 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml.
Помощни вещества: натриев хлорид - 9 mg, фенол - 4 mg, алуминиев хидроксид (по отношение на алуминий) - 0,8 mg, манитол - не повече от 0,578 mg, вода за инжекции - до 1 ml.
* IR - Индекс на реактивност - единица за биологична стандартизация.
Описание
Хомогенна суспензия от бяла до жълтеникава, разделяща се на 2 слоя при утаяване: горната е безцветна прозрачна течност, долната е бяла до жълтеникава утайка, която лесно се разпада при разклащане.
Имунологични свойства
Точният механизъм на действие на алерген по време на алерген специфична имунотерапия (ASIT) не е напълно изяснен. Доказани са следните биологични промени:
- появата на специфични антитела (IgG), които играят ролята на „блокиращи“ антитела;
- намаляване на нивото на специфичен IgE в плазмата;
- намаляване на реактивността на клетките, участващи в алергична реакция;
- повишаване на активността на Th2 и Th1 лимфоцитите, което води до положителна промяна в производството на цитокини (намаляване на IL-4 и увеличаване на γ-интерферон), регулиращо синтеза на IgE.
ASIT също инхибира развитието както на ранната, така и на късната фаза на незабавна алергична реакция..
Ефективността на ASIT е по-висока в случаите, когато лечението е започнато в ранните стадии на заболяването.
Показания за употреба
Алерген специфична имунотерапия (ASIT) на пациенти с алергична реакция тип 1 (IgE медиирана), проявяваща се под формата на ринит, конюнктивит, лека до умерена бронхиална астма, с повишена чувствителност към акари от домашен прах (D.pteronyssinus, D.farinae).
Имунотерапия може да се провежда при възрастни и деца от 5-годишна възраст.
Противопоказания за употреба
- Свръхчувствителност към едно от помощните вещества (вижте списъка на помощните вещества);
- Автоимунни заболявания, имунокомплексни заболявания, имунодефицити;
- Неконтролирана или тежка бронхиална астма (обем на принудително издишване
Начин на приложение и дозировка
Лечението с лекарството трябва да се извършва от алерголог. Поради възможния риск от развитие на системни алергични реакции, лечението се извършва в кабинет, оборудван с набор от антишокови лекарства, които задължително включват адреналин, кортикостероиди, антихистамини и бета-адреномиметици. След всяко инжектиране на лекарството пациентът трябва да се наблюдава в кабинета на алерголога поне 30 минути. Пациентът трябва да избягва прекомерно физическо натоварване през деня след приложението на лекарството.
Преди всяка употреба на лекарството, уверете се, че:
- лекарството не е изтекло,
- използва се бутилка с лекарство, чиято активност съответства на режима на лечение,
- бутилката е добре разклатена,
- спазват се правилата на асептиката,
- Използват се туберкулинови спринцовки с обем 1 ml с градуиране 1/100,
- дозата на приложение се набира възможно най-точно.
Лекарството се изтегля в спринцовка чрез пробиване на гумената запушалка с игла. Коркът не се отстранява от бутилката. Лекарството се инжектира подкожно в средната трета на рамото.
Дози и режим на лечение
Дозите на лекарството са еднакви за всички възрасти, определят се от режима на лечение в съответствие с общоприетите правила за ASIT, но могат да се променят в зависимост от индивидуалната реактивност на пациента.
Лечението се състои от два етапа: начална и поддържаща терапия.
1. Началният етап с постоянно увеличаване на дозата на лекарството.
Традиционно лекарството се прилага веднъж седмично съгласно схемата по-долу. Терапията започва с приложението на лекарство в концентрация 0,01 IR / ml или 0,1 IR / ml, в зависимост от индивидуалната реактивност на пациента, в съответствие с тежестта на кожните тестове. До края на етапа дозата на лекарството се увеличава до 0,8 ml с концентрация 10 IR / ml.
Предложената схема на приложение може да бъде променена за отделни пациенти в съответствие с индивидуалната поносимост на лекарството и общото здравословно състояние, за да се постигне добра поносимост на ASIT.
Разрешено е да се намали интервалът между инжекциите до 3 дни и максималното му увеличаване до 2 седмици. Ако е необходимо, следващата доза може да бъде намалена или повторена.
Препоръчителна схема на началния курс на ASIT с Alustal "Tick Allergen", използвайки флакони с различна концентрация:
в бутилка (TS / ml)
Ден от началото на лечението
0,01
(бутилка със сива капачка)
0,1
(бутилка с жълта капачка)
1
(бутилка със зелена капачка)
десет
(бутилка със синя капачка)
2. Поддържаща терапия с постоянна доза.
На етапа на поддържаща имунотерапия се инжектира лекарството с концентрация 10 IR / ml в обем от 0,8 ml на инжекция.
Поддържащата терапия започва 15 дни след края на началния курс.
· Интервалът между инжекциите трябва да бъде 2 седмици през първите два месеца на поддържаща терапия и от 2 до 6 седмици след това. Интервалът между инжекциите не трябва да надвишава 6 седмици.
· В съответствие с общите правила за провеждане на ASIT, в случай на преминаване към нова серия от лекарството, се препоръчва да се намали дозата за първата инжекция с 2 пъти (например от 0,8 ml до 0,4 ml); за последващи инжекции се върнете към използваната по-рано доза.
Честотата на приложение на лекарството и неговата доза могат да се променят за конкретен пациент, в зависимост от общото здравословно състояние и индивидуалния отговор на лекарството.
Алерген специфична имунотерапия се препоръчва за 3-5 години.
Ако няма подобрение след първата година от лечението, целесъобразността на ASIT трябва да се преразгледа.
Прекъсване на приема на лекарството
Прекъсванията в приема на лекарството трябва да се избягват. В случай на дългосрочен прием е необходимо да се консултирате с Вашия лекар.
Препоръчителен режим за прием на лекарството след почивка в лечението:
сцена
Продължителност на почивката
Дозировка
Начален етап на лечение
Въведете отново дозата на лекарството, при която лечението е било прекъснато. След това продължете лечението по схемата.
2 седмици до 1 месец
Въведете минималния обем (0,1 ml) от лекарството при концентрацията, при която лечението е било прекъснато. След това продължете лечението по схемата.
Въведете минималния обем (0,1 ml) от концентрацията на лекарството 10 пъти по-малка от концентрацията на лекарството, използвана преди почивката в лечението. След това продължете лечението по схемата.
Поддържаща терапия
6 седмици до 6 месеца
Продължете към началния етап на лечението, като започнете с концентрация на лекарството 1 IR / ml в обем от 0,1 ml и продължете началния етап на лечение по схемата, докато се достигне поддържаща доза.
Странични ефекти
Местни реакции, характеризиращи се с появата на сърбеж, оток и хиперемия с диаметър около 2-3 cm, могат да се наблюдават сравнително често, но не водят до промяна в режима на лечение, но следващите прилагания трябва да се извършват, като се вземе предвид индивидуалният отговор на пациента. Когато хиперемията изглежда по-голяма от 5 cm в диаметър, на пациента трябва да се даде антихистамин, да се увеличи времето за наблюдение до 60 минути и да се намали следващата доза на лекарството, докато се постигне добра поносимост..
Алуминиевият хидроксид, който е част от лекарството, може също да причини локална алергична реакция, която отшумява сама, в изключително редки случаи може да възникне уплътнение на мястото на инжектиране.
Леки и умерено изразени системни реакции: конюнктивит, ринит, пристъп на бронхиална астма, уртикария.
Тежки системни реакции: тежка астма, генерализирана уртикария, оток на Квинке, задух изискват симптоматично лечение (антихистамини, бронходилататори, ако е необходимо, инжекционни кортикостероиди) и наблюдение в болнична обстановка, тъй като съществува риск от колапс.
Анафилактичният шок изисква незабавно приложение на адреналин и задължителна хоспитализация на пациента.
Забавени реакции от типа на серумна болест с артралгия, миалгия, уртикария, гадене, аденопатия, треска са изключително редки и изискват спиране на ASIT.
Други реакции: обостряне на предклиничната атопична екзема, астения, главоболие.
Всички нежелани реакции трябва да бъдат докладвани на лекуващия лекар.
Лекарят може да преразгледа режима на медикаментозно лечение в случай на странични ефекти, свързани с ASIT.
Предозиране
Превишаването на предписаната доза увеличава риска от сериозни нежелани реакции, включително системни реакции или тежки локални алергични реакции, изискващи симптоматично лечение.
Лекарствени взаимодействия
Не са установени лекарствени взаимодействия.
Бременност и кърмене
Не трябва да започвате ASIT по време на бременност.
Ако бременността настъпи на първия етап от лечението, терапията трябва да бъде прекратена. Ако бременността е настъпила по време на поддържаща терапия, лекарят трябва да прецени възможните ползи от ASIT въз основа на общото състояние на пациента..
Няма съобщени нежелани реакции при ASIT при бременни жени.
Няма клинични данни за употребата на лекарството по време на кърмене..
специални инструкции
Ако е необходимо, преди да започнете ASIT, стабилизирайте симптомите на алергия с подходяща терапия.
В случай на инфекциозни заболявания, придружени от повишаване на телесната температура, както и в случай на скорошен пристъп на бронхиална астма, потвърден от клинични данни или данни за пиковия поток, е необходимо да се спре лечението. Лечението трябва да се възобнови след началото на подобрението и консултация с алерголог.
Трябва да спрете лечението и незабавно да се консултирате с лекар, ако получите силен сърбеж на дланите, ръцете, ходилата, уртикария, гадене, повръщане, подуване на устните, ларинкса, придружено от затруднено преглъщане, дишане, промени в гласа. В тези случаи Вашият лекар може да препоръча прием на епинефрин. При пациенти, приемащи трициклични антидепресанти, инхибитори на моноаминооксидазата, рискът от странични ефекти на епинефрин, до смърт включително. Това обстоятелство трябва да се вземе предвид при назначаването на ASIT.
Няма достатъчно клинични данни за ваксинациите по време на лечението с лекарството. Ваксинацията може да се извърши без да се прекъсва ASIT, само след консултация с лекар.
Пациентът трябва да информира лекуващия лекар за всички заболявания, възникващи по време на ASIT, както и за приемането на други лекарства.
Лекарството съдържа 45 mg натриев хлорид в 1 флакон. Това трябва да се има предвид при лечение на пациенти на строга диета с ниско съдържание на сол..
Лекарството съдържа 4 mg алуминий в 1 бутилка. Когато се предписва лекарството, трябва да се вземе предвид възможността за натрупване на алуминий в тъканите; поради тази причина лекарството е противопоказано при пациенти с бъбречна недостатъчност. Ефектите на алуминия върху имунната система при продължителна употреба не са проучени. Когато се използва лекарството, се препоръчва да се избягва едновременното приложение с лекарства, съдържащи алуминий (например антиациди).
Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизми
Лекарството не влияе върху способността за шофиране на превозни средства и механизми.
Формуляр за освобождаване
Суспензия за подкожно приложение 0,01 IR / ml, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.